Er p53 et nyt mål for VEXAS behandling?
“ p53 May Have Role in VEXAS Syndrome ” var overskriften i ASH Clinical News, som jeg modtog den 10.december 2024, som oversat til dansk havde følgende indhold efter tilføjelse af yderligere forklaringer om den forholdsvis nye sygdom VEXAS: Forskere har opdaget en hidtil ukendt rolle af p53 proteinet i VEXAS syndrom patofysiologi, ifølge forskning, der blev præsenteret på det 66. American Society of Hematology (ASH) årsmøde i San Diego. Patofysiologi er studiet af, hvordan sygdomme udvikler sig på et biologisk niveau . VEXAS syndrom er en autoinflammatorisk lidelse forårsaget af mutationer i UBA1-genet. Olivier Hermine, MD, ph.d., fra Necker-Enfants Malades Hospital i Paris, og kollegaer antog , at UBA1-muterede umodne røde blodlegmer (erythroblaster) kan generere patologiske (unormale eller syge) røde blodlegemer (RBC'er), der er ansvarlige for den makrocytiske anæmi (blodmangel hvor de røde blodlegemer er større end normalt) set hos VEXAS patienter og kan bidrage til sy...